ララ・パーカーに、彼女の人生で最も奇妙なことは何かと尋ねると、子宮内膜症などの慢性的な生殖に関する健康状態を抱えて生きてきたという彼女の経験は、実際にはリストのトップには挙がらないでしょう。むしろ、彼女がオンラインで生殖障害について話したときに何が起こるか、そして路上で彼女が生殖障害であると認識したときに人々がどのように反応するかということかもしれません。 「膣に問題を抱えた少女」
「自分の膣についていつも話す女の子として記憶されるのは奇妙です。私は自分の障害についていつも話しているので、偶然、自分の障害を自分のアイデンティティの一部にしてしまいましたが、ほとんどの場合は大丈夫です。先日、私が建物に入ろうとしたところ、郵便局員に呼び止められました。彼女を見るのは初めてのようでしたが、彼女は私を止めてくれました、問題ありませんでした。彼女はただ私の顔を見つめて、『膣にボトックスを注入するビデオを撮りましたか？』と言ったんです」とパーカーは笑い、電話越しに彼女が首を振るのがほとんど聞こえた。 「『はい、はい、そうでした。私はそのようなことをさらにいくつか行いました。あなたも見たことがありますか？
パーカーの場合、彼女について話すと 「膣の問題」、彼女が吹き替えているように、これらはすべて1日の仕事です。他の人はそれを過剰共有だと考えていますが、私たちが毎日何を共有しているかを少し考えてみると、これは奇妙な感情です。
個人的なことに関しては、ほとんどの人は、直接でもソーシャル メディアでも、問題なく共有できます。通常、誰かの一日がどうだったかを聞くのと同じくらい、誰かの生活や最近トイレに行ったことについて聞く可能性が高くなります。ただし、いくつかのトピックはまだ完全に議論のテーブルから外れているようで、それらのほとんどにはラベルが付けられています。 「女性の問題」
そのため、子宮内膜症（子宮内膜や子宮内膜などの組織が本来あるべき場所ではない場所で増殖し、不妊症、慢性疲労、性行為に伴う痛みなどの多大な痛みや問題を引き起こす疾患）が入院しています。 。近年まで、この病気はひっそりと話題にされてきましたが、子宮を持つ人の10人に1人がこの病気に罹患していることを考えると、これは問題です。あらゆるものをすべての人に過剰に共有する世界では、非常に多くの人に影響を与えるものを不快、あるいは無関係であるとラベル付けすることは、決して生産的ではありません。
そのため、オンラインで何気なく検索すると、子宮内膜症の専門家や患者たちが同じことを言っているページが次から次へと出てきて、子宮内膜症はもっと話題になるべきだと、リプロダクティブ・ヘルスの問題に関するビデオで突然知られるようになったとしても、決して恥ずかしいことではありません。パーカーが証明しているように、それはあなたを使命を持った人間にします。そして、その使命を負っているのは彼女だけではありません。ここ数年で、会話の面で大きな改善が見られました。子宮内膜症は有名人から一般の女性に至るまでホットな話題であり、痛みを共有することでコミュニティの結束が高まっています。
BuzzFeedの上級編集者であるパーカー氏は、セレブと一般女性の中間に位置するが、それが妨げになるというよりも、情報を広めるのに役立っており、共感できる信頼できるロールモデルであり、見習うべき活動家となっている。他に役立つことはありますか?彼女は最大のオンライン プレゼンスの 1 つで働いており、そこには主要なプラットフォームと利点があり、それを活用することを恐れていません。彼女がバズフィードで仕事を始めたのは2014年だが、子宮内膜症（21歳のときに子宮内膜症と診断された）について書き始めたのは2012年だという。
彼女の経験では、分かち合うことは、彼女の生活においても、この障害についての認識の広がりにおいても、物事をうまく進めるのに役立っただけです。正式な診断を受けるまで 8 年半も苦労した後、パーカーさんは執筆活動で失った時間を埋め合わせました。彼女には言いたいことがたくさんあります。他の子宮内膜症患者へのアドバイスから、女性の健康問題を考慮するための医療専門家への提案や要求に至るまで、この著者は自分の知恵の言葉を共有することに何の躊躇もありません。
「今それについて話すのは自然なことだと思う。最初は恥ずかしかったです。なぜなら、私の膣に何が起こっているのかを誰でも知ることができるからです。Google で検索するだけで済みます。でも今は、まあ、あまり考えていません。最初にこのことについて話し始めたとき、他の女性も同じような経験をしていることは知っていましたが、どれだけの女性がいるのかは知りませんでした。それと、[BuzzFeed] というプラットフォームを持っていることが、私を前進させてくれました。」
“The best way to raise awareness about these kinds of things, to deal with these things, is to talk and not take no for an answer. If you’re not diagnosed, but you’ve done the research and everything makes sense: be your own advocate. It takes forever to be diagnosed because people don’t take you seriously—but they don’t know your body like you do. And if you’re diagnosed, you’re not alone or helpless.”
“There’s so many people who know exactly how you feel, and you can find them just by sharing your story.”
- ララ・パーカー、BuzzFeed シニアエディター
“Everyone has one. It’s seeing stories from ‘regular’ people that inspires me. Those are my role models and why I keep talking. That’s why the conversation is so important.”